{"id":11300,"date":"2026-04-16T14:55:21","date_gmt":"2026-04-16T17:55:21","guid":{"rendered":"https:\/\/folhadopirajucara.com.br\/?p=11300"},"modified":"2026-04-16T14:55:21","modified_gmt":"2026-04-16T17:55:21","slug":"dia-da-hemofilia-brasil-registra-aumento-nos-casos-e-ganha-nova-terapia-aprovada-pela-anvisa","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/folhadopirajucara.com.br\/index.php\/2026\/04\/16\/dia-da-hemofilia-brasil-registra-aumento-nos-casos-e-ganha-nova-terapia-aprovada-pela-anvisa\/","title":{"rendered":"Dia da hemofilia: Brasil registra aumento nos casos e ganha nova terapia aprovada pela Anvisa"},"content":{"rendered":"
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Pesquisa revela que 59% das fam\u00edlias com crian\u00e7as hemof\u00edlicas n\u00e3o conseguem aplicar medica\u00e7\u00e3o em casa; nova terapia via subcut\u00e2nea surge como alternativa \u00e0s infus\u00f5es intravenosas<\/em><\/strong><\/p>\n<\/blockquote>\n

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\u00c0s v\u00e9speras do Dia Internacional da Hemofilia, celebrado em 17 de abril, o Brasil avan\u00e7a no enfrentamento de uma condi\u00e7\u00e3o rara que ainda imp\u00f5e desafios significativos aos pacientes e ao sistema de sa\u00fade. Dados do Boletim de Coagulopatias Heredit\u00e1rias do Minist\u00e9rio da Sa\u00fade indicam que, entre 2009 e 2024, houve aumento cont\u00ednuo no n\u00famero de pessoas cadastradas com coagulopatias.<\/p>\n

No caso da hemofilia B, os registros saltaram de 1.516 para 2.339 pacientes, com proje\u00e7\u00f5es que apontam para cerca de 2.700 casos at\u00e9 2030. Apesar do crescimento absoluto, a condi\u00e7\u00e3o permanece classificada como ultra rara, com frequ\u00eancia estimada inferior a um caso a cada 50 mil habitantes. Em 2024, por exemplo, a taxa registrada foi de 0,5 caso por 50 mil pessoas. O perfil demogr\u00e1fico mostra que a maioria dos brasileiros com hemofilia est\u00e1 concentrada entre adultos jovens e de meia-idade, com redu\u00e7\u00e3o do n\u00famero de casos nas faixas et\u00e1rias mais avan\u00e7adas.<\/p>\n

A m\u00e9dica hematologista e professora da Afya Ipatinga, Dra Marita de Novais Costa Salles, explica que a hemofilia \u00e9 uma doen\u00e7a gen\u00e9tica que pode ser heredit\u00e1ria ou surgir a partir de uma muta\u00e7\u00e3o nova, sendo, nesse caso, o primeiro registro na fam\u00edlia.<\/p>\n

\u201cQuando heredit\u00e1ria, est\u00e1 ligada ao cromossomo X e, portanto, \u00e9 transmitida pela m\u00e3e. A condi\u00e7\u00e3o afeta o processo de coagula\u00e7\u00e3o do sangue, aumentando o risco de sangramentos. Esses sangramentos costumam ser mais profundos, atingindo principalmente articula\u00e7\u00f5es e m\u00fasculos, al\u00e9m de serem mais intensos em situa\u00e7\u00f5es de trauma ou cortes. A hemofilia A \u00e9 causada pela defici\u00eancia do fator VIII\u00a0 e a hemofilia B causada pela defici\u00eancia do fator IX, ambos s\u00e3o prote\u00ednas presentes no sangue que participam do processo de coagula\u00e7\u00e3o\u201d.<\/p>\n

Mesmo com o aumento de registros pelo sistema p\u00fablico, a rotina dos pacientes ainda \u00e9 marcada por obst\u00e1culos. O levantamento \u201cJornada do Paciente com Hemofilia A e B no Brasil\u201d, divulgado pela Abraphem em 2025, revela dificuldades importantes, especialmente no cuidado de crian\u00e7as. Entre fam\u00edlias com pacientes de 0 a 6 anos, 59% relatam n\u00e3o conseguir realizar a infus\u00e3o do medicamento em casa. Como consequ\u00eancia, 27% dependem de unidades de sa\u00fade, 14% se deslocam at\u00e9 centros especializados e 18% contam com apoio profissional domiciliar.<\/p>\n

A hematologista da Afya comenta que os sintomas est\u00e3o relacionados, principalmente, \u00e0 maior facilidade de sangramento. Em crian\u00e7as, por exemplo, um pequeno corte pode apresentar dificuldade para estancar, al\u00e9m da possibilidade de sangramentos espont\u00e2neos.<\/p>\n

\u201cA hemofilia pode ser classificada em leve, moderada ou grave. Os casos mais graves s\u00e3o os que exigem maior aten\u00e7\u00e3o e tratamento, pois apresentam risco mais elevado de sangramentos espont\u00e2neos, especialmente nas articula\u00e7\u00f5es. O diagn\u00f3stico \u00e9 feito por meio da dosagem dos fatores de coagula\u00e7\u00e3o espec\u00edficos. Inicialmente, s\u00e3o realizados exames de rastreio, como o coagulograma comum, nesses casos, a via intr\u00ednseca da coagula\u00e7\u00e3o costuma estar alterada. A partir dessa altera\u00e7\u00e3o, \u00e9 feita a dosagem dos fatores espec\u00edficos, para identificar o tipo de hemofilia\u201d, complementa a especialista.<\/p>\n

Novo medicamento aprovado pela Anvisa<\/strong><\/p>\n

Segundo a Associa\u00e7\u00e3o Brasileira do Paciente com Hemofilia (Abraphem), o pa\u00eds re\u00fane aproximadamente 14 mil pessoas com hemofilia A e B. Em mar\u00e7o deste ano, a Anvisa aprovou o uso do Qfitilia (fitusirana) para o tratamento das hemofilias A e B em pacientes a partir de 12 anos. Trata-se da primeira terapia baseada em RNA de interfer\u00eancia dispon\u00edvel no pa\u00eds para essa condi\u00e7\u00e3o.<\/p>\n

Dra Marita de Novais informa que o medicamento \u00e9 baseado em RNA de interfer\u00eancia que atua reduzindo os n\u00edveis de antitrombina, qu\u00e9 uma subst\u00e2ncia natural do corpo que tem a fun\u00e7\u00e3o de \u201cfrear\u201d a coagula\u00e7\u00e3o do sangue.<\/p>\n

\u201cAo diminuir os n\u00edveis de antitrombina, o medicamento reduz esse efeito inibidor e permite que o sangue coagule com mais facilidade. Entre as vantagens desse tratamento, destaca-se, primeiro, a amplia\u00e7\u00e3o das op\u00e7\u00f5es terap\u00eauticas dispon\u00edveis e\u00a0 al\u00e9m disso, sua administra\u00e7\u00e3o \u00e9 feita por via subcut\u00e2nea, ao contr\u00e1rio dos fatores de coagula\u00e7\u00e3o, que s\u00e3o aplicados por via intravenosa. Isso facilita o uso, especialmente para pacientes que t\u00eam dificuldade de acesso venoso ou para realizar a aplica\u00e7\u00e3o por conta pr\u00f3pria\u201d, conclui a m\u00e9dica.<\/p>\n

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(*) Matheus Garcia | Assessor de imprensa regional<\/h6>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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